Секвенаторы ДНК по Сэнгеру - купить в Казани для лаборатории. Есть всё!

Фильтр

Сортировать:

Доступность

На складе
В транзите и на складе
Все товары

Генные технологии здоровья, Китай

Генетический анализатор 16-капиллярный A16, Генные технологии здоровья, Китай

6-07-0135

Генетический анализатор A16 — 16-капиллярный прибор китайской компании Генные технологии здоровья (аналог генетического анализатора Locus Seqtor 1616 для секвенирования и фрагментного анализа). Прибор позволяет проводить электрофоретическое разделение фрагментов ДНК, полученных в ходе реакции циклического секвенирования по Сэнгеру либо фрагментный анализ ДНК после ПЦР, рестриктазного расщепления и других методов молекулярной генетики.

Принципиально прибор выполнен по «открытой» схеме использования расходных материалов и не предполагает RFID-идентификации расходки. Таким образом на нем можно использовать полимеры во флаконах и буфер для электрофореза различных производителей.

Cистема передачи оптического сигнала секвенатора A16 ( аналог генетического анализатора Locus Seqtor 1616 для секвенирования и фрагментного анализа) выполнена по стандартной зеркально-линзовой схеме как и у других приборов аналогичного класса, признанных мировым стандартом в этой технологии (3500 Applied Biosystems).

Характеристики генетического анализатора A16

Количество капилляров в блоке — 16;
диапазон напряжения, кВ — 0-20;
тип лазера — твердотельный;
мощность лазера, мВт — 50;
длина волны лазера, нм — 505;
диапазон флуоресцентной детекции, нм — 522-650;
количество одновременно детектируемых красителей — 8;
вместимость автосэмплера — два 96-луночных планшета;
используемые капилляры, см — 36 и 50;
формат файлов — .fsa/.abi
обязательное подключение к ПК;
габариты (Ш×Г×В), мм — 750×550×900;
вес — 120 кг;
гарантийный срок — 1 год.

Комплект поставки:

генетический анализатор;
компьютер с управляющим ПО;
набор принадлежностей;
капиллярная сборка;
инсталляционный набор расходных материалов (полимер, буфер, формамид).

Генные технологии здоровья, Китай

Генетический анализатор 16-капиллярный G16, Генные технологии здоровья, Китай

6-07-0122

РУ

Генетический анализатор 16-капиллярный G16

Генетический анализатор G16 — 16-капиллярный прибор из новейшей серии капиллярных генетических анализаторов китайской компании Генные технологии здоровья. Прибор позволяет проводить электрофоретическое разделение фрагментов ДНК, полученных в ходе реакции циклического секвенирования по Сэнгеру либо фрагментный анализ ДНК после ПЦР, рестриктазного расщепления и других методов молекулярной генетики.

Ключевым отличием данной серии от других генетических анализаторов является двухлучевая оптоволоконная система передачи оптического сигнала, которая в отличие от стандартной (зеркально-линзовой) схемы требует меньших усилий по сервисному обслуживанию, настройке и юстировке приборов, а также способствует повышению однородности сигнала.

Характеристики генетического анализатора G16

Количество капилляров в блоке — 16;
диапазон напряжения, кВ — 0-20;
тип лазера — твердотельный;
мощность лазера, мВт — 50;
длина волны лазера, нм — 505;
диапазон флуоресцентной детекции, нм — 522-650;
количество одновременно детектируемых красителей — 8;
вместимость автосэмплера — два 96-луночных планшета;
используемые капилляры, см — 36 и 50;
формат файлов — .fsa/.abi
обязательное подключение к ПК;
габариты (Ш×Г×В), мм — 710×610×820;
вес — 105 кг;
гарантийный срок — 1 год.

Комплект поставки:

генетический анализатор;
компьютер с управляющим ПО;
набор принадлежностей;
капиллярная сборка;
инсталляционный набор расходных материалов (полимер, буфер, формамид).

Генные технологии здоровья, Китай

Генетический анализатор 24-капиллярный G24, Генные технологии здоровья, Китай

6-07-0123

РУ

Генетический анализатор 24-капиллярный G24

Генетический анализатор G24 — 24-капиллярный прибор из новейшей серии капиллярных генетических анализаторов китайской компании Генные технологии здоровья. Прибор позволяет проводить электрофоретическое разделение фрагментов ДНК, полученных в ходе реакции циклического секвенирования по Сэнгеру либо фрагментный анализ ДНК после ПЦР, рестриктазного расщепления и других методов молекулярной генетики.

Характеристики генетического анализатора G24

Количество капилляров в блоке — 24;
диапазон напряжения, кВ — 0-20;
тип лазера — твердотельный;
мощность лазера, мВт — 50;
длина волны лазера, нм — 505;
диапазон флуоресцентной детекции, нм — 522-650;
количество одновременно детектируемых красителей — 8;
вместимость автосэмплера — два 96-луночных планшета;
используемые капилляры, см — 36 и 50;
формат файлов — .fsa/.abi
обязательное подключение к ПК;
габариты (Ш×Г×В), мм — 710×610×820;
вес — 105 кг;
гарантийный срок — 1 год.

Комплект поставки:

генетический анализатор;
компьютер с управляющим ПО;
набор принадлежностей;
капиллярная сборка;
инсталляционный набор расходных материалов (полимер, буфер, формамид).

Генные технологии здоровья, Китай

Генетический анализатор 8-капиллярный G08, Генные технологии здоровья, Китай

6-07-0121

РУ

Генетический анализатор 8-капиллярный G08, ГТЗ

Генетический анализатор G08 (аналог генетического анализатора 3500 Applied Biosystems) — 8-капиллярный прибор из новейшей серии капиллярных генетических анализаторов китайской компании Генные технологии здоровья. Прибор позволяет проводить электрофоретическое разделение фрагментов ДНК, полученных в ходе реакции циклического секвенирования по Сэнгеру либо фрагментный анализ ДНК после ПЦР, рестриктазного расщепления и других методов молекулярной генетики.

Характеристики генетического анализатора G08 (аналог генетического анализатора 3500 Applied Biosystems)

Количество капилляров в блоке — 8;
диапазон напряжения, кВ — 0-20;
тип лазера — твердотельный;
мощность лазера, мВт — 50;
длина волны лазера, нм — 505;
диапазон флуоресцентной детекции, нм — 522-650;
количество одновременно детектируемых красителей — 8;
вместимость автосэмплера — два 96-луночных планшета;
используемые капилляры, см — 36 и 50;
формат файлов — .fsa/.abi
обязательное подключение к ПК;
габариты (Ш×Г×В), мм — 710×610×820;
вес — 105 кг;
гарантийный срок — 1 год.

Комплект поставки:

генетический анализатор;
компьютер с управляющим ПО;
набор принадлежностей;
капиллярная сборка;
инсталляционный набор расходных материалов (полимер, буфер, формамид).


Современный капиллярный секвенатор (капиллярный генетический анализатор, секвенатор 1 поколения, классический секвенатор) — автоматический прибор, позволяющий проводить секвенирование и фрагментный анализ нуклеиновых кислот по методу Сэнгера (см. ниже). Разделение фрагментов ДНК сейчас в автоматических капиллярных секвенаторах проводится путем капиллярного электрофореза, ранее это делалось в ручную в плоских гелях с использованием радиоактивной метки. В капиллярном секвенаторе для анализа используется гомогенная проба (очищенный раствор молекул НК, полученных из одного источника, одинаковой структуры и практически одинаковой длины). Обычно до начала секвенирования производят амплификацию участков ДНК, последовательность которых требуется определить. В результате получается гомогенная проба одинаковых ДНК-фрагментов. Негомогенность исходной пробы, или ошибки в ходе ПЦР-реакции могут привести к тому, что не удастся однозначно определить генетическую структуру молекулы нуклеиновой кислоты. В отличие от капиллярных секвенаторов в NGS–секвенаторах возможно секвенирование негомогенных проб ("библиотека" молекул НК, которые могут отличаться по длине, по структуре и могут быть получены из различных источников).	Устройство капиллярного секвенатора
Секвенирование ДНК по Сэнгеру — «золотой стандарт» секвенирования, это самый точный метод определения последовательности ДНК на сегодняшний день, который использует относительно дешевые расходные материалы при небольшом потоке образцов. Принцип метода — встраивание терминирующих нуклеотидов (модифицированные трифосфаты, обладающие в 3'-положении водородом вместо гидроксильной группы, поэтому при их включении в ДНК происходит прекращение синтеза цепи) в синтезируемую цепь ДНК. В реакционной смеси находятся ДНК-матрица, праймер, ДНК-полимераза и смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов и их модифицированных аналогов — дидезоксинуклеотидтрифосфатов. В современной версии секвенирования ДНК по Сэнгеру каждый терминирующий трифосфат (ddATP, ddGTP, ddTTP и ddCTP) помечен соответствующим флуоресцентным красителем. Поэтому фрагменты ДНК светятся разным цветом — в зависимости от того, какой терминирующий трифосфат встроился в цепь. Реакцию проводят циклически (аналогично ПЦР), многократно повторяя синтез новых одноцепочечных фрагментов. Так как ddNTP составляют около 5% от dNTP, в конце такой (линейной) амплификации после 40-50 циклов получается набор одиночных цепей ДНК, отличающихся по длине на 1 нуклеотид и всегда заканчивающихся меченым нуклеотидом. Разделение фрагментов по длине происходит с помощью капиллярного электрофореза, визуализация результата представляет собой электрофореграмму с цветными пиками. В настоящее время длина секвенируемых таким способом фрагментов достигает 1000 пар нуклеотидов. Области применения капиллярных секвенаторов: секвенирование геномов de novo, SNP-типирование (онкология, сельскохозяйственная геномика) подтверждение данных NGS-секвенирования, секвенирование микроорганизмов, секвенирование митохондриальной ДНК (анализ родства).
Фрагментный анализ ДНК — разделение флуоресцентно меченых фрагментов ДНК с целью определения их «относительного» размера — широко применяемый метод исследования ДНК. Метод основан на электрофоретическом разделении фрагментов ДНК, но при этом определяется «относительная» длина каждого фрагмента в парах нуклеотидов. Это достигается тем, что один из праймеров, участвующих в ПЦР перед стадией электрофореза несет на себе флуоресцентную метку, которой метятся фрагменты определенной длины. Затем проводят электрофорез в присутствии фрагментов ДНК известной длины (размерный стандарт) и устанавливают длины исследуемых фрагментов ДНК. Фрагментный анализ возможно проводить и с помощью других методов электрофореза (горизонтальный электрофорез с последующей трансиллюминацией, электрофорез капиллярный на чипе), однако использование для фрагментного анализа капиллярных секвенаторов позволяет определять длины фрагментов с точностью до 0,5 нуклеотида, что весьма важно для STR- и SNP-генотипирования. Измерение длины фрагментов, разгоняемых по полимеру, относительное, производится на основании калибровочной прямой в ходе разгона размерного стандарта и, соответственно, относительные длины вычисляются вплоть до сотых долей нуклеотида Чем выше разрешающая способность, тем легче и точнее различаются между собой фрагменты с разницей в 1 нуклеотид. Кроме того, при амплификации (например, в результате неполного аденилирования) возникает множество артефактов с длиной как раз отличающейся на 1 нуклеотид от истинного аллеля, но с низкой RFU, и повышение разрешающей способности становится важным. На горизонтальном электрофорезе такие фрагменты различить сложно и это часто приводило к ошибкам раньше. Области применения фрагментного анализа: анализ STR маркеров человека (идентификация личности, анализ родства, наследственные заболевания, идентификация клеточных линий и многое другое), генотипирование животных (паспортизация и идентификация), генотипирование растений (виноград, картофель, свекла и другие культуры), SNP генотипирование.	Принцип секвенирования по Сэнгеру
Главный критерий выбора капиллярного секвенатора — количество капилляров (от 4 до 96) и в зависимости от этого производительность по количеству исследованных образцов в день. Для лаборатории с невысокой производительностью оптимально подойдет секвенатор с 4 капиллярами (до 128 образцов в день) SeqStudio, который к тому же имеет картридж со встроенной помпой и реагентами, что позволяет свести обслуживание прибора к минимуму. Для большинства лабораторий стандартной производительности оптимальным решением будет 8-капиллярный (до 256 образцов в день) секвенатор. В случае высокой производительности лаборатории необходим в секвенатор с 24, 48 или даже 96 капиллярами. Наличие Регистрационного удостоверения РосЗдравНадзора уточняйте у специалистов Диаэм.	Типичная электрофореграмма фрагментного анализа