Питательные добавки Eden, Bioengine были специально разработаны для поддержки высокоэффективной экспрессии белковых продуктов в процессах периодического культивирования клеток СНО с подпиткой, периодического культивирования высокой плотности с подпиткой, а также перфузионного. Добавки не содержат сыворотки и имеют определенный химический состав. Для получения наилучших результатов рекомендуется использовать совместно с фирменными средами Eden, Bioengine.

Особенности питательных добавок Eden, Bioengine

• Без гидролизатов, цитокинов, антибиотиков, нуклеозидов;
• без глутамина, без ХЕПЕС, без фенолового красного;
• без компонентов животного происхождения;
• содержат углеводы, аминокислоты, витамины, ионы металлов и др.;
• уязвимы к повреждению водой;
• не рекомендуется использование по истечении срока годности;
• рекомендуемые комбинации — B600S+F600aS+F600bS, B600S+F601aS+F600bS, B601S+F602aS+F600bS, B100S+F100aS+F100bS;
• условия хранения, °С — от +2 до +8.

Среда Eden, Bioengine — оптимизированная, химически определенная среда для продукции белков в культуре клеток CHO с высокой плотностью, максимальным титром периодической культуры, достигающим 14 г/л на 14 день. Не содержит компонентов животного происхождения, что исключает риск передачи заболеваний от животных к человеку, снижает вариативность результатов, уменьшает бионагрузку в процессе очистки. Безопасность гарантируют: высококачественное сырье и сертифицированные на международном уровне системы обеспечения менеджмента качества. Среды серии Eden адаптируются к различным коммерческим или независимо отобранным клеточным линиям CHO, а также к различным типам культивирования. Результаты ваших экспериментов будут эквивалентны или превосходить показатели продуктов мировых брендов.

Особенности среды

• Без цитокинов, антибиотиков, гормонов, гидролизатов, нуклеозидов;
• без белков / пептидных ингредиентов;
• без глутамина, без ХЕПЕС, без фенолового красного;
• без компонентов животного происхождения;
• химически определенная;
• поддерживает линии — CHO-K1, CHOZN, Horizon, CHO-S, CHODG44 и др.;
• режимы культивирования: периодическая с подпиткой, периодическая с подпиткой высокой плотности, перфузия;
• максимальный титр периодической культуры 14 г/л в день;
• для лучших результатов используйте фирменные подпитки;
• рекомендуемые комбинации — B600S+F600aS+F600bS, B600S+F601aS+F600bS, B601S+F602aS+F600bS, B100S+F100aS+F100bS;
• условия хранения, °С — от +2 до +8.

Подпитка для клеток CHO, Eden, бессывороточная, сухая, Bioengine

Бромистый этидий является наиболее часто используемым красителем нуклеиновых кислот в акриламидном и агарозном геле. Флуоресценция красителя увеличивается в 21 раз при связывании с двухцепочечной РНК и в 25 раз при связывании с двухцепочечной ДНК.

Упаковка – 5 г в стеклянной бутылке.

Товар временно недоступен.

Бромистый этидий является чувствительным флуоресцентным красителем, используемым для обнаружения нуклеиновых кислот в агарозных гелях. Флуоресценция красителя увеличивается в 21 раз при связывании с двухцепочечной РНК и в 25 раз при связывании с двухцепочечной ДНК. Раствор бромистого этидия с концентрацией 0,7 мг/мл в удобном формате флакона-капельницы.

Условия хранения: 2 – 8 °C.

Этидиум бромид (бромистый этидий) в растворе с концентрацией 10 мг/мл является эффективным красителем для визуализации нуклеиновых кислот в акриламидном и агарозном гелях. Этот реагент, известный также как 3,8-диамино-5-этил-6-фенилфенантридиния бромид или Homidium bromide (CAS-No. 1239-45-8), легко флуоресцирует красновато-коричневым цветом под воздействием ультрафиолетового света. Флуоресценция этидиума бромида (ethidium bromide) усиливается в 21 раз при связывании с двухцепочечной РНК и в 25 раз при связывании с двухцепочечной ДНК. Химическая формула данного красителя — C₁₂H₂₀BrN₃, молекулярный вес составляет 394,31 г/моль. Содержание активного вещества в продукте достигает 95%. Внешний вид бромистого этидия представляет собой темно-красную жидкость, которая хорошо растворяется в воде. Продукт подходит для всех процедур выделения ДНК, что подтверждено тестами на соответствие.

Этидий бромистый — краситель для визуализации нуклеиновых кислот в акриламидном и агарозном геле. Легко флуоресцирует красновато-коричневым цветом при воздействии ультрафиолета, флуоресценция бромистого этидия увеличивается в 21 раз при связывании с двухцепочечной РНК и в 25 раз при связывании с двухцепочечной ДНК.

Митоген-активируемая протеинкиназа (p38 MAPK) является нижележащим элементом сигнального пути NFkB и активируется клеточным стрессом в ответ на осмотический шок, воспалительные цитокины, липополисахарид (LPS), ультрафиолетовое излучение и факторами роста. p38 MAPK активируется MKK3, MKK6 и SEK путем фосфорилирования по остаткам Thr180 и Tyr182.

Характеристики антител p38 phospho T180/Y182 Antibody

• Видовая специфичность – человек, мышь, крыса;
• предсказанная специфичность – корова;
• изотип – IgG;
• иммуноген – пептидная последовательность вокруг сайта фосфорилирования треонина 180 или тирозина 182 (E-M-T(p)-G-Y(p)-VA), полученная из MAPK P38 человека;
• конъюгация – неконъюгированные;
• концентрация, мг/мл – 1;
• очистка – аффинная хроматография;
• применение – вестерн-блот;
• синонимы – CSBP2; PRKM14; MAX-interacting protein 2; SAPK2A; Stress-activated protein kinase 2a; CSBP1; Mxi2; EC 2.7.11.24; CSBP; SAPK2a; RK; CSPB1; MAPK 14; p38; MAP kinase 14; MAP kinase MXI2; Cytokine suppressive anti-inflammatory drug-binding protein; MAP kinase p38 alpha; Mitogen-activated protein kinase p38 alpha; EXIP; CSAID-binding protein; p38ALPHA; PRKM15; Mitogen-activated protein kinase 14;
• буфер для хранения – PBS (без Mg²⁺ и Ca²⁺, pH 7,4), 150 мМ NaCl, 0,02 % азида натрия и 50 % глицерина;
• условия транспортировки, °C – +2-8;
• условия хранения, °C – - 20 (в виде аликвот).

Публикации

Данные антитела использованы в следующих публикациях:

1. Angiotensin II Induces Cardiac Edema and Hypertrophic Remodeling through Lymphatic-Dependent Mechanisms

WB / Mouse

Jie Bai et al.
Oxid Med Cell Longev., (2022)

2. Shikonin Induced Program Cell Death through Generation of Reactive Oxygen Species in Renal Cancer Cells

WB / Human

Ming-Feng Tsai et al.
Antioxidants (Basel)., (2021)

3. Angiotensin-(1-7) treatment blocks lipopolysaccharide-induced organ damage, platelet dysfunction, and IL-6 and nitric oxide production in rats.

WB / Rat

Hsin-Jung Tsai et al.
Sci Rep., (2021)

4. The Different Effects of IFN-β and IFN-γ on the Tumor-Suppressive Activity of Human Amniotic Fluid-Derived Mesenchymal Stem Cells.

WB / Human

Du Jingchun et al.
Stem Cells International., (2019)