Top.Mail.Ru
kazan@dia-m.ru 8 (800) 234-05-08
+7 (843) 210-20-80
Ваш регион Москва?

Микроскопы конфокальные

Традиционная широкопольная флуоресцентная микроскопия стала одним из самых популярных методов в микроскопии благодаря высокой чувствительности и хорошему контрасту изучаемых структур. Однако метод хорошо работает только для тонких объектов (например, для монослоя клеток). При увеличении толщины объекта изображение становится менее контрастным (более «размытым») за счет того, что помимо света в плоскости фокусировки, в объектив попадает также свет выше и ниже фокальной плоскости, «засвечивая» изображение. Такая «засветка» становится еще больше при большем увеличении объектива. Для борьбы с эти эффектом было придумано несколько стратегий: собирать свет только из фокальной плоскости (конфокальная микроскопия), вызывать флуоресценцию только в фокальной плоскости (мультифотонная микроскопия), использовать структурированный свет с последующей компьютерной обработкой (микроскопия структурированного освещения). Получаемые изображения становятся более контрастными, такую четкую картину можно получать на разной глубине объекта (т.е. получить оптический срез), что позволяет 1) заглянуть внутрь толстого объекта, например, тотального препарата или толстого среза, 2) сделать несколько оптических срезов на разной глубине и построить объемную (3D) реконструкцию объекта.
Фильтр
Все производители
Фильтр
A1R MP+

A1R MP – это система получения мультифотонных изображений, оснащенная гальванометрическим сканером высокого разрешения и высокоскоростным резонансным сканером, которые позволяют регистрировать изображения со скоростью от 30 кадров в секунду при разрешении 512 х 512 пикселей до 420 кадров в секунду в режиме полосового сканирования.

Четырехканальные приемники, не требующие десканирования, с более высокой чувствительностью, пониженным темновым током и широким спектральным диапазоном позволяют в реальном времени разделять отклик от близко расположенных зондов для получения точных и высококонтрастных спектральных изображений.

  • Резонансный сканер позволяет регистрировать изображения со скоростью до 420 кадров в секунду;
  • высокоскоростное формирование изображений глубоких слоев живых образцов с помощью не требующего десканирования NDD-детектора с высокой чувствительностью;
  • высокоскоростное и высокоточное разделение за счет использования 4-канального NDD-детектора;
  • юстировка мультифотонного лазерного луча одним нажатием кнопки.


Развитие генной инженерии, протеомики, биотехнологии, современной фармацевтики и биомедицины способствовало быстрому внедрению новых методов конфокальной микроскопии, и в настоящее время они широко используются в клеточной биологии.

Конфокальную флуоресцентную микроскопию можно рассматривать как разновидность традиционной флуоресцентной микроскопии, которая позволяет исследовать внутреннюю микроструктуру клеток, причем не только фиксированных, но и живых, идентифицировать микроорганизмы, структуры клетки и отдельные молекулы, наблюдать динамические процессы в клетках. Конфокальная флуоресцентная микроскопия в дополнение к этому обеспечила возможность трехмерного субмикронного разрешения объекта и существенно расширила возможность неразрушающего анализа прозрачных образцов. Повышение разрешающей способности достигается благодаря использованию в конфокальных микроскопах лазеров в качестве источников света и конфокальной диафрагмы для фильтрации внефокусной флуоресценции. Преимущество лазеров по сравнению с ртутными или ксеноновыми лампами заключается в монохроматичности и высокой параллельности испускаемого пучка света. Эти свойства лазерного излучения обеспечивают более эффективную работу оптической системы микроскопа, уменьшают число бликов, улучшают точность фокусировки пучка света. На образце лазер освещает не все поле зрения, как в ламповом флуоресцентном микроскопе, а фокусируется в точку. Конечно, при этом лазерный луч возбуждает флуоресценцию как в точке фокуса, так и во всех слоях образца, через которые проходит. И если эта внефокусная флуоресценция, излучаемая слоями, расположенными выше и ниже фокальной плоскости, регистрируется вместе с основным сигналом из фокуса объектива, это ухудшает разрешение оптической системы. Избавиться от внефокусной флуоресценции позволяет конфокальная диафрагма. Изменяя диаметр конфокальной диафрагмы, можно определять толщину оптического слоя вблизи фокуса лазерного луча, поэтому флуоресценция, испускаемая выше и ниже фокуса, оказывается дефокусированной на конфокальной диафрагме и не регистрируется. Благодаря этому конфокальная микроскопия обеспечивает улучшенное разрешение, в первую очередь вдоль оси Z.

Современная конфокальная микроскопия позволяет решать три основные задачи: изучение тонкой структуры клетки, колоколизации (пространственного взаиморасположения) в клетке двух или более веществ, а так же исследование динамических процессов, протекающих в живых клетках.

Благодаря улучшенному разрешению, особенно повышенному разрешению по оси Z, и возможности создавать серии «оптических» срезов, конфокальный микроскоп позволяет исследовать тонкую структуру объекта в трехмерном пространстве. Специальные программы позволяют создать из серии оптических срезов объемное изображение объекта (3D) и как бы рассматривать его под разными углами зрения, что может дать ценную информацию о форме клеток, цитоскелете, структуре ядра, хромосомах и даже локализации в них отдельных генов, а так же о взаиморасположении этих элементов.

Использование мультиспектрального (с несколькими флуорохромами) режима работы лазерного сканирующего конфокального микроскопа позволяет исследовать колоколизацию (пространственное взаиморасположение) в клетке двух или более разных веществ, например, белков, помеченных разными флуоресцентными красителями. Исследуя такие препараты в обычном флуоресцентном микроскопе, нельзя с уверенностью утверждать, находятся эти вещества рядом или одно под другим. С помощью метода оптических срезов и дальнейшей 3D-реконструкции объекта можно воссоздать объемное распределение веществ. Мультиспектральный режим так же позволяет проводить на конфокальном микроскопе исследования методом FISH.

Возможность получать временные серии изображений с высоким пространственным разрешением позволяет исследовать изменения, происходящие в клетках и их структурах во времени (4D реконструкция). Кроме того, благодаря наличию лазеров и системы сканирования можно осуществлять не только регистрацию временных изменений, но и осуществлять воздействие на клеточные структуры лазерным излучением с одновременным наблюдением протекающих процессов.

Методы лазерной сканирующей конфокальной микроскопии получили широкое распространение в фундаментальных науках, а также все шире применяются в практических исследованиях и диагностической медицине.

Методы конфокальной микроскопии позволяют выявить способность веществ накапливаться в цитоплазме, ядре или других структурах клетки, зарегистрировать образование метаболитов, измерить кинетику накопления и метаболизма веществ в клетке, скорость выведения веществ из клетки, сравнить интенсивность метаболизма в различных клеточных линиях и в различных условиях. Эти методы все шире применяются в исследованиях механизмов действия как канцерогенов, так и лекарственных препаратов и противоопухолевых соединений, позволяют рассчитывать их эффективные концентрации.

Анализ интенсивности и формы спектров собственной флуоресценции позволяет распознавать нормальные и воспаленные клетки, и такой метод, в частности, предложен в качестве нового способа ранней диагностики шейки матки.

Подобрав комбинацию фильтров для нескольких типов собственной флуоресценции, возможно без проведения гистохимического окрашивания и трудоемкого получения и исследования множества срезов различать злокачественные и нормальные тканевые структуры в биопсийных пробах лимфоузлов пациентов с лимфоаденопатией различного происхождения.

Методы конфокальной микроскопии широко применяются в эмбриологии и гидробиологии, ботанике, зоологии при изучении структуры гамет, развития и формирования организмов.

A1R-A1

А1 – гибкая, полностью автоматизированная конфокальная система формирования изображений.

A1R – конфокальная система с гибридным сканером обеспечивает сверхбыструю регистрацию изображения с высоким разрешением.

  • Высокоэффективный спектральный детектор регистрирует сигнал флуоресценции при одновременном возбуждении нескольких длин волн;
  • одновременное возбуждение 4 лазерами;
  • получение изображения 32 каналами (512х32 пикселей) со скоростью 24 кадра/сек;
  • точное спектральное разделение в режиме реального времени;
  • функция V-фильтрации регулирует чувствительность каждого из 4-спектральных диапазонов, благодаря чему можно изготавливать настраиваемые фильтры, оптимальные для различных флуоресцентных красителей;
  • гибридный сканер, способный регистрировать изображение со скоростью 420 кадров/сек (512х32 пикселей), позволяет одновременно проводить фотоактивацию (модель A1R);
  • регистрация изображения с высоким разрешением – до 4096х4096 пикселей;
  • благодаря VAAS (системе мнимой адаптируемой диафрагмы)
    засветка устраняется, а яркость изображения сохраняется;
    различные срезы можно соединить в единое изображение после
    захвата;
  • дихроичное зеркало, увеличивающее эффективность
    флуоресценции на 30%, обеспечивает высокое качество
    изображения.


Развитие генной инженерии, протеомики, биотехнологии, современной фармацевтики и биомедицины способствовало быстрому внедрению новых методов конфокальной микроскопии, и в настоящее время они широко используются в клеточной биологии.

Конфокальную флуоресцентную микроскопию можно рассматривать как разновидность традиционной флуоресцентной микроскопии, которая позволяет исследовать внутреннюю микроструктуру клеток, причем не только фиксированных, но и живых, идентифицировать микроорганизмы, структуры клетки и отдельные молекулы, наблюдать динамические процессы в клетках. Конфокальная флуоресцентная микроскопия в дополнение к этому обеспечила возможность трехмерного субмикронного разрешения объекта и существенно расширила возможность неразрушающего анализа прозрачных образцов. Повышение разрешающей способности достигается благодаря использованию в конфокальных микроскопах лазеров в качестве источников света и конфокальной диафрагмы для фильтрации внефокусной флуоресценции. Преимущество лазеров по сравнению с ртутными или ксеноновыми лампами заключается в монохроматичности и высокой параллельности испускаемого пучка света. Эти свойства лазерного излучения обеспечивают более эффективную работу оптической системы микроскопа, уменьшают число бликов, улучшают точность фокусировки пучка света. На образце лазер освещает не все поле зрения, как в ламповом флуоресцентном микроскопе, а фокусируется в точку. Конечно, при этом лазерный луч возбуждает флуоресценцию как в точке фокуса, так и во всех слоях образца, через которые проходит. И если эта внефокусная флуоресценция, излучаемая слоями, расположенными выше и ниже фокальной плоскости, регистрируется вместе с основным сигналом из фокуса объектива, это ухудшает разрешение оптической системы. Избавиться от внефокусной флуоресценции позволяет конфокальная диафрагма. Изменяя диаметр конфокальной диафрагмы, можно определять толщину оптического слоя вблизи фокуса лазерного луча, поэтому флуоресценция, испускаемая выше и ниже фокуса, оказывается дефокусированной на конфокальной диафрагме и не регистрируется. Благодаря этому конфокальная микроскопия обеспечивает улучшенное разрешение, в первую очередь вдоль оси Z.

Современная конфокальная микроскопия позволяет решать три основные задачи: изучение тонкой структуры клетки, колоколизации (пространственного взаиморасположения) в клетке двух или более веществ, а так же исследование динамических процессов, протекающих в живых клетках.

Благодаря улучшенному разрешению, особенно повышенному разрешению по оси Z, и возможности создавать серии «оптических» срезов, конфокальный микроскоп позволяет исследовать тонкую структуру объекта в трехмерном пространстве. Специальные программы позволяют создать из серии оптических срезов объемное изображение объекта (3D) и как бы рассматривать его под разными углами зрения, что может дать ценную информацию о форме клеток, цитоскелете, структуре ядра, хромосомах и даже локализации в них отдельных генов, а так же о взаиморасположении этих элементов.

Использование мультиспектрального (с несколькими флуорохромами) режима работы лазерного сканирующего конфокального микроскопа позволяет исследовать колоколизацию (пространственное взаиморасположение) в клетке двух или более разных веществ, например, белков, помеченных разными флуоресцентными красителями. Исследуя такие препараты в обычном флуоресцентном микроскопе, нельзя с уверенностью утверждать, находятся эти вещества рядом или одно под другим. С помощью метода оптических срезов и дальнейшей 3D-реконструкции объекта можно воссоздать объемное распределение веществ. Мультиспектральный режим так же позволяет проводить на конфокальном микроскопе исследования методом FISH.

Возможность получать временные серии изображений с высоким пространственным разрешением позволяет исследовать изменения, происходящие в клетках и их структурах во времени (4D реконструкция). Кроме того, благодаря наличию лазеров и системы сканирования можно осуществлять не только регистрацию временных изменений, но и осуществлять воздействие на клеточные структуры лазерным излучением с одновременным наблюдением протекающих процессов.

Методы лазерной сканирующей конфокальной микроскопии получили широкое распространение в фундаментальных науках, а также все шире применяются в практических исследованиях и диагностической медицине.

Методы конфокальной микроскопии позволяют выявить способность веществ накапливаться в цитоплазме, ядре или других структурах клетки, зарегистрировать образование метаболитов, измерить кинетику накопления и метаболизма веществ в клетке, скорость выведения веществ из клетки, сравнить интенсивность метаболизма в различных клеточных линиях и в различных условиях. Эти методы все шире применяются в исследованиях механизмов действия как канцерогенов, так и лекарственных препаратов и противоопухолевых соединений, позволяют рассчитывать их эффективные концентрации.

Анализ интенсивности и формы спектров собственной флуоресценции позволяет распознавать нормальные и воспаленные клетки, и такой метод, в частности, предложен в качестве нового способа ранней диагностики шейки матки.

Подобрав комбинацию фильтров для нескольких типов собственной флуоресценции, возможно без проведения гистохимического окрашивания и трудоемкого получения и исследования множества срезов различать злокачественные и нормальные тканевые структуры в биопсийных пробах лимфоузлов пациентов с лимфоаденопатией различного происхождения.

Методы конфокальной микроскопии широко применяются в эмбриологии и гидробиологии, ботанике, зоологии при изучении структуры гамет, развития и формирования организмов.

C2+

Новая конфокальная система, обладающая мощными функциональными особенностями и значительно расширенными спектральными характеристиками.

  • Стабильность аппаратного и программного обеспечения и оптические данные обеспечивают высокое качество изображения;
  • гибкость и модульность конструкции;
  • версия 4.0 ПО NIS-Elements обеспечивает увеличенную точность и чувствительность в захвате изображения;
  • спектры в широком диапазоне 320 нм регистрируются после одного сканирования;
  • 32 канала спектрального отображения с высокой точностью и чувствительностью;
  • спектральное разрешение, нм - 2,5, 5, или 10;
  • разделение спектральных изображений без взаимного влияния;
  • одновременная 4-канальная регистрация изображения: 3-канальная
    регистрация конфокального изображения + ДИК.

Технические характеристики:

  • лазерный модуль - для 3 или 4 лазеров с акустооптической модуляцией,
    широкий выбор лазеров в диапазоне 400 нм - 647 нм;
  • детекторы:
  • v пропускание, нм - 400-750;
    v стандартный (3 флуоресцентных канала);
    v детектор проходящего света;
    v спектральный детектор (32 канала, разрешение спектров 2,5 нм
    /5 нм/ 10 нм);
  • конфокальная диафрагма - круглой формы, 6 размеров;
  • сканер:
  • v разрешение, пкс - 2048х2048;
    v скорости сканирования до 100 кадров/сек (512x32) и 8 кадров/сек
    (512x512, двунаправленно);
    v трансфокация - 1-1000х;
  • приложения - 3-х мерная реконструкция, исследования во времени,
    колокализационный анализ, спектральный анализ, деконволюция,
    FRAP, FRET, FLIP, фотоактивация, автоматическая сшивка изображений
    и сканирования областей интереса.


Развитие генной инженерии, протеомики, биотехнологии, современной фармацевтики и биомедицины способствовало быстрому внедрению новых методов конфокальной микроскопии, и в настоящее время они широко используются в клеточной биологии.

Конфокальную флуоресцентную микроскопию можно рассматривать как разновидность традиционной флуоресцентной микроскопии, которая позволяет исследовать внутреннюю микроструктуру клеток, причем не только фиксированных, но и живых, идентифицировать микроорганизмы, структуры клетки и отдельные молекулы, наблюдать динамические процессы в клетках. Конфокальная флуоресцентная микроскопия в дополнение к этому обеспечила возможность трехмерного субмикронного разрешения объекта и существенно расширила возможность неразрушающего анализа прозрачных образцов. Повышение разрешающей способности достигается благодаря использованию в конфокальных микроскопах лазеров в качестве источников света и конфокальной диафрагмы для фильтрации внефокусной флуоресценции. Преимущество лазеров по сравнению с ртутными или ксеноновыми лампами заключается в монохроматичности и высокой параллельности испускаемого пучка света. Эти свойства лазерного излучения обеспечивают более эффективную работу оптической системы микроскопа, уменьшают число бликов, улучшают точность фокусировки пучка света. На образце лазер освещает не все поле зрения, как в ламповом флуоресцентном микроскопе, а фокусируется в точку. Конечно, при этом лазерный луч возбуждает флуоресценцию как в точке фокуса, так и во всех слоях образца, через которые проходит. И если эта внефокусная флуоресценция, излучаемая слоями, расположенными выше и ниже фокальной плоскости, регистрируется вместе с основным сигналом из фокуса объектива, это ухудшает разрешение оптической системы. Избавиться от внефокусной флуоресценции позволяет конфокальная диафрагма. Изменяя диаметр конфокальной диафрагмы, можно определять толщину оптического слоя вблизи фокуса лазерного луча, поэтому флуоресценция, испускаемая выше и ниже фокуса, оказывается дефокусированной на конфокальной диафрагме и не регистрируется. Благодаря этому конфокальная микроскопия обеспечивает улучшенное разрешение, в первую очередь вдоль оси Z.

Современная конфокальная микроскопия позволяет решать три основные задачи: изучение тонкой структуры клетки, колоколизации (пространственного взаиморасположения) в клетке двух или более веществ, а так же исследование динамических процессов, протекающих в живых клетках.

Благодаря улучшенному разрешению, особенно повышенному разрешению по оси Z, и возможности создавать серии «оптических» срезов, конфокальный микроскоп позволяет исследовать тонкую структуру объекта в трехмерном пространстве. Специальные программы позволяют создать из серии оптических срезов объемное изображение объекта (3D) и как бы рассматривать его под разными углами зрения, что может дать ценную информацию о форме клеток, цитоскелете, структуре ядра, хромосомах и даже локализации в них отдельных генов, а так же о взаиморасположении этих элементов.

Использование мультиспектрального (с несколькими флуорохромами) режима работы лазерного сканирующего конфокального микроскопа позволяет исследовать колоколизацию (пространственное взаиморасположение) в клетке двух или более разных веществ, например, белков, помеченных разными флуоресцентными красителями. Исследуя такие препараты в обычном флуоресцентном микроскопе, нельзя с уверенностью утверждать, находятся эти вещества рядом или одно под другим. С помощью метода оптических срезов и дальнейшей 3D-реконструкции объекта можно воссоздать объемное распределение веществ. Мультиспектральный режим так же позволяет проводить на конфокальном микроскопе исследования методом FISH.

Возможность получать временные серии изображений с высоким пространственным разрешением позволяет исследовать изменения, происходящие в клетках и их структурах во времени (4D реконструкция). Кроме того, благодаря наличию лазеров и системы сканирования можно осуществлять не только регистрацию временных изменений, но и осуществлять воздействие на клеточные структуры лазерным излучением с одновременным наблюдением протекающих процессов.

Методы лазерной сканирующей конфокальной микроскопии получили широкое распространение в фундаментальных науках, а также все шире применяются в практических исследованиях и диагностической медицине.

Методы конфокальной микроскопии позволяют выявить способность веществ накапливаться в цитоплазме, ядре или других структурах клетки, зарегистрировать образование метаболитов, измерить кинетику накопления и метаболизма веществ в клетке, скорость выведения веществ из клетки, сравнить интенсивность метаболизма в различных клеточных линиях и в различных условиях. Эти методы все шире применяются в исследованиях механизмов действия как канцерогенов, так и лекарственных препаратов и противоопухолевых соединений, позволяют рассчитывать их эффективные концентрации.

Анализ интенсивности и формы спектров собственной флуоресценции позволяет распознавать нормальные и воспаленные клетки, и такой метод, в частности, предложен в качестве нового способа ранней диагностики шейки матки.

Подобрав комбинацию фильтров для нескольких типов собственной флуоресценции, возможно без проведения гистохимического окрашивания и трудоемкого получения и исследования множества срезов различать злокачественные и нормальные тканевые структуры в биопсийных пробах лимфоузлов пациентов с лимфоаденопатией различного происхождения.

Методы конфокальной микроскопии широко применяются в эмбриологии и гидробиологии, ботанике, зоологии при изучении структуры гамет, развития и формирования организмов.

CLSM680

CLSM680 — это новый лазерный сканирующий конфокальный микроскоп, выпущенный китайской компанией Sunny Optical Technology (Group) Co., Ltd. (Китай) (Рис. 1).

Это новый лазерный сканирующий конфокальный микроскоп, выпущенный китайской компанией Sunny Optical Technology (Group) Co., Ltd. (Китай)

Это новый лазерный сканирующий конфокальный микроскоп, выпущенный китайской компанией Sunny Optical Technology (Group) Co., Ltd. (Китай)

Рис. 1. CLSM680 лазерный сканирующий конфокальный микроскоп.

Технические характеристики конфокального микроскопа CLSM680

Лазеры как источники света

Лазеры и их мощность

405 нм / 50 мВт, 488 нм / 50 мВт, 561 нм / 50 мВт, 640 нм / 40 мВт

Регулировка лазера

Переключение и интенсивность всех лазеров можно регулировать самостоятельно. Лазеры автоматически переходить в состояние off state, если они не используются в течение короткого времени.

Производительность метода

Лазерное оптоволокно, сохраняющее плоскость поляризации.

Модуль для сканирования

Единицы сканирования

Двухосевой XY высокоскоростной оптический сканирующий гальванометр

Поле зрения 20 мм × 20 мм

Размер изображения 512 × 512 — 8192 × 8192 пикселей

Время на пиксель 0.5 мкс ~ 10 мкс

Стандартная скорость сканирования: 1кадр в секунду (512 × 512, 2 мкс)

Высокая скорость сканирования: 3 кадр в секунду (512 × 512, 0.5 мкс)

Сканирующее увеличение zoom: от 1× до 32×

Конфокальный пинхол

Диаметр 35 / 45 / 55 / 65 / 85 / 105 мкм

Диахронические зеркала и фильтры

Четырехканальный дихроичный светофильтр: 405 / 488 / 561 / 640 мкм

6-позиционное моторизованное колесо фильтров стандартно поставляется с четырьмя: 445 нм / 40, 530 нм / 43, 607 нм / 36 и 685 нм / 40.

Единицы детекции

MA PMT, QE ≥ 25%@500 нм, 20%@600 нм

GaAsP PMT, QE ≥ 45%@500 нм, 40%@600 нм

Инвертированный микроскоп исследовательского класса IRX60

Оптическая система

Оптика скорректированная на бесконечность, с исправленной хроматической аберрацией.

Наблюдательная голова

20°-45° — регулированное наклонение, привёрнутое изображение, бинокулярный смотровой тубус с креплением, диапазон регулировки межзрачкового расстояния — 50~76 мм.

Окуляр

Широкопольный окуляр с высокой точкой обзора PL10× /22 мм, регулируемая диоптрия, микрометр.

Объективы

APO (apochromatic objective)

SAPO (super apochromatic objective)

Конструкция (рамки)

Низкое положение руки, грубый и микро-коаксиальный механизм фокусировки с электроприводом, ход 10.5mm, точность 1um; моторизованое переключение оптических путей, двойной оптический путь с защитой глаз, 6-позиционная моторизованная турель объективов с портом DIC, фотовыход для подключения камеры.

Платформа

Ручная механическая платформа, размер стола 300 мм (X) × 240 мм (Y), диапазон перемещения 135 мм (X) × 85 мм (Y).

Электрический столик, размер стола не менее 260 мм (X) × 153 мм (Y), диапазон перемещения 110 мм (X) × 75 мм (Y), с независимой ручкой управления; максимальная скорость 3 мм/с, точность повторного позиционирования ±1 мкм; оснащен для чашки Петри 35 мм.

Конденсор

Моторизованный конденсор с 7 отверстиями, числовая апертура 0,55, диаметр 27 мм; 3 отверстия для φ30 мм (фазоконтраст), 4 отверстия для φ38 мм (ДИК); поддержка светлого поля, фазового контраста, наблюдения ДИК (включая набор поляризатора).

Система флуоресцентного освещения

8 – отверстная флуоресцентна система, система может определить положение поворотного стола, размещенного на верхнем и нижнем ярусе; и имеет функциональную электрического заслонку, которая может напрямую блокировать флуоресцентный источник света, с флуоресцентным фильтром, блокирующим линзуp: B/G/UV, и т.д.

Программное обеспечение

Сканирование изображения

Параметры камеры и параметры предварительного просмотра; двух повторное сканирование; возможность поворота области сканирования или выбранной области (ROI); сканирование полного поля зрения ; одноцветные или многоцветные, двухмерные изображения (XY), трехмерная изображения (XYZ),четырёхмерная изображения (XYZT) и многоместное сканирование.

Обработка данных

Обработка многоцветного анализа, флуоресцентная и дифференциальная интерференция (DIC), совмещение изображения; калибровка и добавление шкалы; постобработка изображения; Z сток серия оптических срезов на разной глубине объекта.

Бережное отношение к данным (изображениям)

У CLSM680 имеется множество дополнительных опций, которые являются не обязательными. Можно автоматически сохранять изображение, имеется несколько форматов сохранения изображения, заодно можно сохранить и все параметры изображения.

.CLSM680 предназначен для широкого круга задач в морфологии, физиологии, иммунологии, генетике и других областях (Рис. 2, 3.). Это идеальный лазерный сканирующий конфокальный микроскоп для передовых биомедицинских исследований.


CLSM600 предназначен для широкого круга задач в морфологии, физиологии, иммунологии, генетике и других областях. Это идеальный лазерный сканирующий конфокальный микроскоп для передовых биомедицинских исследований.primery-ispolzovaniya-lazernogo-skaniruyushchego-konfokalnogo-mikroskopa-clsm600.jpg

Рис. 2. Применение лазерного сканирующего конфокального микроскопа CLSM680 в биологии.

Рис. 3. Примеры использования лазерного сканирующего конфокального микроскопа CLSM680:

1) Культура клеток Hek293T, 60× увеличение + DIC (Differential Interference Contrast).
2) Поперечный срез стебля кукурузы, 40× увеличение.
3) Рыба данио-рерио, 20× увеличение, Z стек серии «оптических» срезов.
4) Трехмерная реконструкция органоидов.

Микроскоп может оснащаться широким спектром объективов с высокой числовой апертурой, идеально подходит для съемки различных типов конфокальных образцов.

Высококачественное исполнение оптического пути CLSM680 обеспечивает отличное соотношение сигнал-шум даже для «тусклых» образцов. Пинхол уникальной структуры эффективно устраняет внефокусный свет, обеспечивая максимальную чёткость изображения.

Простой в использовании, отлично оптимизированный дизайн интерфейса CLSM680 позволяет легко контролировать процесс съемки образца.

Система управления CLSM680 лазерного сканирующего конфокального микроскопа


Точная моторизация перемещения по оси Z позволяет быстро менять глубину фокуса в соответствии с изображением в реальном времени. AF — автофокус одной кнопкой. Встроенные кнопки управления с обеих сторон корпуса обеспечивают быстрое переключение объективов, настройку конденсора, изменение яркости, настройку флуоресценции, повышая удобство работы.

Объективы

CLSM680 имеет два набора объективов, апохроматические APO (apochromatic objective) ( 2X-100X ) (Рис. 4.) и суперапохроматические SAPO (super apochromatic objective) (10X-100X) (Рис. 5.), обеспечивая широкий диапазон увеличений.

CLSM600 имеет два набора объективов, апохроматические APO (apochromatic objective) ( 2X-100X ) и суперапохроматические SAPO (super apochromatic objective) (10X-100X), обеспечивая широкий диапазон увеличений.

Рис.4. Апохроматические объективы APO (apochromatic objective)

CLSM600 имеет два набора объективов, апохроматические APO (apochromatic objective) ( 2X-100X ) и суперапохроматические SAPO (super apochromatic objective) (10X-100X), обеспечивая широкий диапазон увеличений.

Рис.5. Суперапохроматические объективы SAPO (super apochromatic objective)

Специальное программное обеспечение

CLSM680 поддерживает одноканальную или многоканальную двумерную визуализацию (XY), трехканальную визуализацию (XYZ), четырёхканальную визуализацию (XYZT) и сканирование всех областей образца. Визуализация, фотообесцвечивание и фотостимуляция могут выполняться в определяемых пользователем режимах ROI (region of interest). Поддерживаются комфортная работа с Z-стеками, сшивание больших изображений, коррекция масштаба, постобработка флуоресценции, запись данных и т.д.

FV5000
NEW

Микроскопы Evident Fluoview FV5000 — флагманская платформа для количественной многомерной визуализации в современных исследовательских лабораториях. Новое поколение детекторов SilVIR обеспечивает фотонный счёт с динамическим диапазоном 1 Гига-отсчёт/с и 16-битной глубиной, исключая насыщение сигнала. Два сканера в одной системе (8K гальванометрический и 2K резонансный до 438 кадров/с) позволяют переключаться между сверхвысоким разрешением и скоростной live-съёмкой без перенастройки. Программное суперразрешение FV-OSR (~120 нм в XY) доступно без дополнительного оборудования на всех 6 спектральных каналах. Интеллектуальное ПО Fluoview Smart с AI-инструментами (автоматический поиск образца, оптимизация мощности лазера, коррекция освещённости) и технология TruResolution с автоподбором корректирующего кольца объектива обеспечивают воспроизводимые результаты даже при смене оператора. Модульная архитектура позволяет масштабировать систему: от базового конфокала до мультифотонной визуализации (MPE) с глубиной до 8 мм.

Характеристики микроскопа FV5000

  • Методы исследования — лазерная сканирующая конфокальная микроскопия (ЛСКМ), опционально мультифотонная (MPE), генерация гармоник (SHG/THG);
  • детекторы — SilVIR (охлаждаемый SiPM), широкополосный / смещённый в красную область, до 6 одновременных спектральных каналов;
  • спектральный диапазон — 400-900 нм (VPH-решётка);
  • сканеры — гальванометрический (64×64 – 8192×8192 пикселей, 0,2-1000 мкс/пиксель), резонансный (512×512 – 2048×2048 пикселей, до 438 кадров/с);
  • суперразрешение — FV-OSR, до ~120 нм в XY, до 6 каналов, без доп. оборудования;
  • лазеры (VIS) — 405, 445, 488, 514, 561, 594, 640 нм (любая комбинация);
  • лазеры (NIR) — 685, 730, 785 нм;
  • MPE-опции — импульсные ИК-лазеры: fiber-pigtailed (920/1064 нм) или перестраиваемые (690-1300 нм), автоюстировка луча, SilVIR NDD-детекторы;
  • объективы — совместимость с сериями X Line и A Line, включая MPE-оптимизированные, с технологией TruResolution;
  • ПО — Fluoview Smart (AI-поиск образца, умная настройка лазера, коррекция затенения, TruAI шумоподавление и сегментация);
  • мониторинг — встроенный Laser Power Monitor (LPM) и Microscope Performance Monitor (MPM) для воспроизводимости; конфигурации станин — инвертированная (IX85), прямая, гантри, MPE-оптимизированная;
  • габариты и вес — зависят от конфигурации (ориентировочно 650×950×750 мм, 120-150 кг для инвертированной версии).

Все системы FV5000 комплектуются модульно под задачи клиента: от базовой конфокальной визуализации до глубокой мультифотонной in vivo-съёмки. Обращайтесь к специалистам «Диаэм» для подбора оптимальной конфигурации и расчёта стоимости.

Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!